«Биокад»получил разрешение на КИ своего препарата против нейробластомы

В компании «Биокад» сообщили о завершении раннего этапа разработки препарата ANB-4 для генной терапии спинальной мышечной атрофии (СМА). Работа над ним велась с начала 2018 года, первый прототип ANB-4 появился в середине 2019 года. Доклинические исследования и получение разрешения на I фазу клинических исследований (КИ) проводились в октябре – декабре 2021 года.

На Колыме малышу с редким заболеванием Руслану Вавилову около года собирали 155 млн рублей на это лекарство

В России выдали разрешение на применение самого дорогого препарата в мире за $2,1 млн

Это один из трех существующих в мире препаратов, помогающих при спинальной мышечной атрофии. Для спасения ребенка достаточно одного укола, но его цена — более $2 млн